El registro de eventos adversos de pacientes en sistemas es fundamental para mejorar la seguridad del paciente, la calidad de la atención médica, promover el aprendizaje institucional, cumplir con las regulaciones y promover la transparencia en la atención médica.
En la mayoría de los Establecimientos de atención médica, como clínicas, gabinetes, laboratorios, hospitales y consultorios, se continua realizando el registro de estos eventos no solo con un bajo porcentaje de cobertura en varios casos, sino de manualmente en papél u hojas de cálculo. Esta práctica de registro “manual” tiene varias desventajas y no aporta mucho a la organización.
Registrar manualmente los eventos adversos de pacientes implica el uso de métodos tradicionales, como formularios en papel o registros electrónicos que no están integrados en un sistema informático completo. Por otro lado, registrar los eventos adversos en un sistema implica utilizar software especializado diseñado específicamente para la gestión de incidentes relacionados con la salud. Aquí hay algunas diferencias clave entre ambos enfoques:
